¿Quiénes somos?

PORTADASEn el año 2009, pacientes con endometriosis, tuvimos la fortuna de conocernos, compartirnos nuestras historias y nos dimos cuenta de que todas habíamos pasado por lo mismo; largos tratamientos sin resultado, un peregrinar de médicos, cirugías y diagnósticos mal hechos.

Entendimos que la endometriosis no tiene cura.

Si se atiende a tiempo o si su desarrollo es leve se puede controlar, pero también, puede ser una enfermedad muy difícil y complicada cuando invade nuestros órganos y cuando se llega a afectar la fertilidad.

En México hay un promedio de diagnóstico de 9 años y hay muy pocos ginecólogos que conocen y saben operar la endometriosis. Ésta enfermedad afecta no solo físicamente, también emocionalmente, debido a que es una enfermedad aún desconocida.

Hay una severa incomprensión de toda la gente cercana o no a nosotros e incluso de médicos.

Muchas pacientes hemos escuchado decir que el problema está en nuestra cabeza y que necesitamos a un psiquiatra.

La endometriosis nos cambió la vida, pero todas las pacientes con endometriosis tenemos sueños en común: investigación acerca de la endometriosis, que cuando se mencione la palabra “endometriosis” cualquier persona la conozca, y lo más importante: Que se encuentre la cura.

En Endometriosis México, las pacientes nos hemos unido, escuchamos a todas las que viven o han vivido lo que nosotras y hoy les decimos: “YA NO ESTAS SOLA”

Estamos trabajando en este tan complicado camino amarillo para que nos toque a todas vivir estos sueños tan anhelados y que se trate a las mujeres con endometriosis de una forma DIGNA.
Fundación Mexicana para el Apoyo a Mujeres con Endometriosis A.C.