El alivio del dolor debería ser un derecho humano.
OMS conmemora Día Mundial contra el Dolor, por primera vez en 2004.
En el año 2009, pacientes con endometriosis, tuvimos la fortuna de conocernos, compartirnos nuestras historias y nos dimos cuenta de que todas habíamos pasado por lo mismo; largos tratamientos sin resultado, un peregrinar de médicos, cirugías y diagnósticos mal hechos.
Entendimos que la endometriosis no tiene cura. Si se atiende a tiempo o si su desarrollo es leve se puede controlar, pero también, puede ser una enfermedad muy difícil y complicada cuando invade nuestros órganos y cuando se llega a afectar la fertilidad.
En México hay un promedio de diagnóstico de 9 años y hay muy pocos ginecólogos que conocen y saben operar la endometriosis. Ésta enfermedad afecta no solo físicamente, también emocionalmente, debido a que es una enfermedad aún desconocida. Hay una severa incomprensión de toda la gente cercana o no a nosotras e incluso de médicos. Muchas pacientes hemos escuchado decir que el problema está en nuestra cabeza y que necesitamos a un psiquiatra.
La endometriosis nos cambió la vida, pero todas las pacientes con endometriosis tenemos sueños en común: investigación acerca de la endometriosis, que cuando se mencione la palabra “endometriosis” cualquier persona la conozca, y lo más importante: Que se encuentre la cura.
En Endometriosis México, las pacientes, nos hemos unido, escuchamos a todas las que viven o han vivido lo que nosotras y hoy les decimos: “YA NO ESTAS SOLA”. En este camino, se han unido a nuestra causa, mujeres sin endometriosis y amigos voluntariamente, juntos, estamos trabajando en este tan complicado camino amarillo para que nos toque a todas las mujeres con endometriosis, vivir estos sueños tan anhelados y que tengamos un trato DIGNO.
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Mujeres
con
endometriosis
Niñas, jóvenes y mujeres con endometriosis que han colaborado con el censo (este contador se actualiza automáticamente todos los días a las 21:00 Hrs)
